Регистр россиян с редкими заболеваниями составят к лету

        Министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова поручила регионам составить перечни пациентов с редкими заболеваниями. Итоги должны быть подведены на федеральном уровне к концу первого полугодия 2012 года.
        Глава Минздрава напомнила, что с 1 января 2012 г. вступил в силу новый закон об охране здоровья граждан РФ, который предусматривает, в частности, лечение людей с редкими заболеваниями. Финансирование медпомощи таким больным возложено на регионы.
        "Полгода нам отведено не только на подготовку решения правительства и актов Министерства здравоохранения и социального развития, но и на формирование регистра больных. Несмотря на то что потребуется какое-то время, чтобы вышло постановление правительства, я сегодня обращаюсь к регионам страны, чтобы такой перечень был начат к формированию, а мы, соответственно, начнем формирование своего федерального регистра на основе тех сегментов, которые будут сформированы в регионах", - сказала Голикова на Всероссийской видеоконференции, посвященной Международному дню редких заболеваний.