ФОТО: Globallookpress.com |
Специалисты изучили ДНК почти 16 тысяч пациентов из США и Европы и пришли к выводу, что PHACTR1 предотвращает наступление состояния, известного как вскрытие шейной артерии, когда происходит расслоение артерий, несущих кровь к головному мозгу, что является основной причиной возникновения инсульта в молодости. Исследователи называют свое открытие "важным прорывом" и надеются, что оно поможет создать новые методы лечения этой тяжелой болезни.
По словам профессора клинической неврологии колледжа Панкай Шармы, оказавшийся в распоряжении исследователей биобанк ДНК позволит сделать и другие открытия. "Наши результаты дают новое понимание того, как эта область генома способна влиять на ключевые моменты состояния сосудистой системы, что, в свою очередь, открывает новые возможности для лечения инсульта", - сказала она.
От инсульта в Великобритании каждый год страдают около 152 тысяч человек.