Ученые разобрались в проклятии дома Романовых

Британские ученые окончательно разобрались в тайне проклятия дома Романовых - заболевания крови, которым страдал сын императора Николая II цесаревич Алексей. Как сообщает BBC, специалисты Манчестерского университета определили, каким именно типом гемофилии (нарушения свертываемости крови) страдал великий князь, расстрелянный большевиками в 1918 году.

Для этого ученые извлекли образцы ДНК из обнаруженных недавно останков цесаревича. Они дошли до наших современников в сильно искаженном виде, однако современные технологии позволили специалистам довести молекулу до необходимого для работы состояния.

Как выяснили исследователи, у цесаревича Алексея была гемофилия типа B. Это довольно редкий тип заболевания, встречающийся у одного из 20 - 34 тысяч человек. Она вызвана мутацией гена в X-хромосоме, отвечающего за выработку фактора крови IX, что приводит к нарушению процесса коагуляции (свертывания крови путем образования в ней нитей белка). Дефектная X-хромосома была унаследована Алексеем от его британских предков. Известно, что носителем такой же хромосомы была британская королева Виктория.

Гемофилия - заболевание, вызываемое рецессивным геном X-хромосомы. Страдают им только мужчины, женщины всегда могут подавить дефектный ген доминантным качественным геном из второй X-хромосомы. Мужская Y-хромосома не несет этой информации, поэтому кровь получившего от матери "неправильную" X-хромосому новорожденного никогда не сможет сворачиваться нормально.