В России отсутствует система контроля за побочными эффектами лекарств

        В заявлении Росздравнадзора, распространенном накануне на коллегии ведомства, говорится о том, что в России не создана система мониторинга за побочными эффектами лекарственных препаратов, находящихся в обращении, а это негативно сказывается на обеспечении их безопасности для пациентов.
        "Фрагментарно поступающая информация по вопросам безопасности лекарственных средств касается только тех препаратов, которые применяются за рубежом, а следовательно вне поля действия системы фармаконадзора России остается весь спектр отечественных препаратов, доля которых на рынке превышает 64%", - говорится в документе.
        Также Росздравнадзор отмечает, что данных клинических исследований зачастую недостаточно для оценки безопасности препарата.
        "Серьезные и редкие нежелательные реакции многих медикаментов, внедряемых в клиническую практику, выявляют только после их широкого применения", - утверждается в заявлении.
        По словам исполняющего обязанности генерального директора Научного центра экспертизы средств медицинского применения Сергея Буданова, каждый год в его учреждение поступают только 400 обращений от врачей по поводу тех или иных отрицательных реакций у пациентов на препараты. Между тем, такая информация позволила бы принять меры, например, по изъятию конкретного лекарства из торгового оборота, что могло спасти чью-то жизнь.