Каждый девятый россиянин является носителем смертельной мутации, которая проявляется в старшем возрасте.
Исследователи из медико-генетического центра Genotek проанализировали результаты генетических тестов у 1 тыс. 579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, пишет RT.
Оказалось, что у каждого сотого жителя России велик риск развития болезни Альцгеймера и цирроза печени. Кроме того, у 2% россиян есть мутации, связанные с развитием тромбофилии.
Отмечается, что подобные "аномалии" всегда присутствуют в организме человека и в среднем незнакомые друг другу люди отличаются на 10-20 тысяч уникальных "опечаток" в структуре генов. Ученые, однако, полагают, что 90% таких изменений в ДНК безвредны, но 10% меняют работу клеток, причем как в положительную, так и в отрицательную сторону.
Исследователи считают, что полученные выводы позволят точно оценить факторы риска и значительно уменьшить вероятность возникновения опасных заболеваний в старшем возрасте.