Нейросети
- Маркировка текстов Claude меняет правила корпоративной переписки
- ИИ-агенты начали ослаблять программный барьер Nvidia вокруг платформы CUDA
- ИИ вышел из «песочницы»: как Claude атаковал три реальные компании во время тестов
В лечении раковых новообразований произошел прорыв. Ученые из Университета Темпла (США) смогли если не вылечить, то, по крайней мере, купировать разновидность лейкемии, ранее считавшуюся неизлечимой.
Согласно общепринятому мнению, злокачественные опухоли появляются в результате мутаций генов, отвечающих за размножение и рост клеток. Это случается, когда сбой дает белок BRCA, задача которого – восстанавливать разрывы в цепях ДНК.
Для лечения опухолей, возникших в результате дефицита BRCA, традиционно использовали препарат олапариб, пишет "Лента.ру" со ссылкой на издание Cell Reports. Однако эффект его был кратковременным. Благодаря компенсаторным механизмам организма проникновение лекарства в клетку довольно быстро блокировалось, и болезнь процветала.
Американские же ученые предположили, что воздействовать надо сразу на несколько ферментов, которые подавляют остаточную репарационную активность в клетках с дефицитом BRCA.
Метод испытали на мышах с миелоидной лейкемией. У большинства грызунов болезнь замирала на 3-4 месяца. Но у трети животных злокачественные клетки не появлялись в течение 200 дней. Ученые сочли это весьма обнадеживающим результатом, с которым можно работать дальше. Иначе говоря, появился реальный шанс победить непобедимый рак.
Политолога возмутила неуклюжая попытка украинца угодить датчанам
Европейские союзники Киева пока не осознают всей серьезности ситуации
Нежный клафути со сливами: французский десерт для осеннего чаепития дома
Судьба готовит сюрприз после 3 ноября: три знака зодиака окажутся на коне
В индустриальном парке «Северные Врата» в Подмосковье ввели первые два корпуса
"Клоуны-убийцы" выйдут против полиции: французская молодежь готовится к страшному Хэллоуину