|
Чтобы выжить, мальчик вынужден питаться через трубку, по которой еда поступает прямо в его желудок. Таким способом поставляются необходимые для развития организма витамины и минералы.
Тайлер впервые начал страдать от аллергического синдрома в возрасте шести лет. Даже маленький кусок еды вызывал у него страшные боли и диарею.
Как рассказала мать мальчика, 43-летняя Линдси Сэведж, родители обратились за помощью к медикам, но те в один голос утверждали, что ребенка одолела банальная желудочно-кишечная инфекция. Тайлер исхудал, у него пропали силы, и он уже не мог делать те вещи, на которые способны здоровые дети его возраста. Состояние больного становилось все хуже и хуже, а родители не знали, как помочь сыну.
В 2005 г. педиатры из госпиталя Св. Джона в Челмсфорде осмотрели Тейлора и пришли к выводу, что ему необходима операция по удалению аппендицита. Операция прошла успешно, однако проблему не решила. Мальчик был отправлен в госпиталь в Колчестере для обследования и последующего лечения. Осмотр не пролил свет на причину недуга, и в апреле прошлого года Тайлера поместили в больницу Грейт-Ормонд-Стрит в Лондоне для обследования желудочно-кишечного тракта. Врачи госпиталя поставили мальчику диагноз - эозинофильное поражение кишечника. Это очень редкое заболевание, в результате которого кишечник начинает вырабатывать слишком большое количество лейкоцитов.
"Несмотря на то что ему предстоит жить так и дальше, это (возможность кормить Тейлора) огромное счастье для нас, - заявила миссис Сэведж. - Нам еще многое предстоит пройти, однако теперь мы знаем хотя бы часть ответов на вопросы".