Разгадка тайны отпечатков пальцев стала ближе

        Обнаружение генетических предпосылок заболеваний, ведущих к исчезновению отпечатков пальцев, поможет прояснить причину возникновения этой странной и трудно объяснимой с точки зрения теории эволюции, но реально существующей особенности человеческого тела.
        Израильские учение из технологического института "Технион" под руководством профессора Эли Шпрехера обнаружили, что развитие заболеваний, известных как синдром Негели и dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR), связано с характерным дефектом протеина Кератин-14.
        Данный дефект приводит к уничтожению клеток самого верхнего, внешнего слоя кожи, вследствие чего больные утрачивают отпечатки пальцев, а кроме того – способность к осязанию. У больных утолщается кожа ладоней и стоп, возможно развитие других заболеваний тканей зубов, волос и кожи.
        Обнаружение аспирантом "Техниона" Дженни Лугасси связи между утратой отпечатков пальцев и дефектом Кератина-14 стало возможным благодаря усилиям профессоров Гэбриэля Ричарда из компании GeneDx и Питера Итина из базельской университетской клиники, сумевших организовать необычно большую – из 25 человек – группу больных данным заболеванием из разных стран.
        Связь дефекта Кератина-14 с кожными заболеваниями различного характера была известна давно, однако именно с синдромами Негели и DPR она ранее не была известна. Новое открытие позволит не только разработать новые методики борьбы с дерматологическими заболеваниями, но и поможет понять характер механизмов, "убивающих" строго определенные клетки, а также, возможно – смысл и назначение отпечатков пальцев вообще.
        Возможно также, что будут созданы новые средства, позволяющие произвольным образом избавляться от собственных отпечатков пальцев и менять их на новые. В эпоху повального увлечения биометрией данная технология, без сомнения, невостребованной не останется.