|
Исследователи провели ряд тестов с больными этим серьезным недугом. Профессор Патрик Обур вместе с коллегами из Франции и Германии выделил клетки крови двух пациентов в возрасте семи лет, страдающих адренолейкодистрофией.
После этого клетки обработали генетически модифицированным вирусом ВИЧ, несущим в себе белок, которого недостает в организме больного адренолейкодистрофией. Затем обработанные клетки ввели обратно юным пациентам.
Сначала результатов не было заметно. Однако спустя год с небольшим у пациентов с модифицированными клетками крови стали заметны улучшения. Развитие страшного генетического заболевания мозга либо прекращалось, либо вообще шло вспять. Правда, в ходе эксперимента у одного из испытуемых произошло частичное нарушение мыслительных способностей, а второй утратил зрение.
Остальные же показатели были в норме. Цель, которой ученые добивались, была достигнута. Остается надеется на то, что данная методика будет только совершенствоваться. Ведь тогда с помощью ВИЧ станет возможным лечить не только адренолейкодистрофию, но и более распространенные генетические заболевания.