ФОТО: Youtube/U.S Viral News |
Дело в том, что девушка страдает от ихтиоза арлекина - генетического заболевания, которое характеризуется нарушением ороговения: кожа становится похожа на панцирь. Из-за этого волосяные луковицы оказываются заблокированными, поэтому у людей, страдающих от ихтиоза, не растут волосы. Кроме того, нарушен и водный обмен, девушка никогда не потеет, ей постоянно грозит обезвоживание.
При этом организм остается абсолютно беззащитен перед внешними воздействиями. В связи с этим большинство больных погибают вскоре после появления на свет от нехватки воды в организме или от микробов. По статистике, до совершеннолетия доживает только один из нескольких сотен больных.
Это заболевание известно людям с древних времен: первые письменные упоминания о нем относятся ко временам Древнего Египта и Китая. Впервые подробно описано заболевание было в середине XVIII века.
В наши дни уровень развития медицины позволяет поддерживать жизнь больных ихтиозом. Так, каждое утро Штайниц начинается со сложных процедур. Сначала она принимает ванну, иногда это занимает до двух часов, и как можно дольше вымачивает кожу в воде. Затем она натирается различными лосьонами.
Штайниц также рассказала, каково это, пытаться жить нормальной жизнью с такой болезнью. "Особенно трудно мне приходилось на физкультуре, - призналась девушка, - люди ненавидели, когда я к ним прикасалась". Она также вспомнила, что учителя долгое время ничего не делали, потому что не знали, как на это реагировать.
Чтобы прекратить издевательства одноклассников Хантер часто брала инициативу в свои руки. "Я ходила по классу и говорила: "Привет, я Хантер. Моя болезнь не заразна", - рассказала она.