Ученые в шведском городе Гетеборг нашли ген FoxF2, анализ "поведения" которого поможет объяснить повышенную угрозу раннего инсульта.
Обнаруженный ими ген присутствует у всех людей, но у некоторых людей ген он действует по-особенному. Ученые считают, что именно эта разницу в его поведении определяет угрозу возникновения раннего инсульта.
Их выводы подтверждает анализ медицинских и генетических данных более 150 тысяч пациентов. Согласно анализу, ген FoxF2 отвечает за формирование в мозговых кровеносных сосудах специфического названного гематоэнцефалического барьера, ведущего к раннему инсульту.