Черным младенцам грозит синдром внезапной смерти

        Обнаружены генетические мутации, которые помогают понять причины синдрома внезапной младенческой смерти (SIDS), сообщает BBC.
        Исследователи под руководством Дебры Уиз-Майер из Медицинского центра университера Раш сравнивали генетический материал 184 младенцев, половина из которых были здоровы, а половина - умерли от синдрома внезапной младенческой смерти (SIDS). В генах внезапно умерших детей было обнаружено 14 мутаций, а в генах здоровых детей - всего одна.
        Из четырнадцати детей с генетическими отклонениями 71% оказались черными. Ученые утверждают, что это открытие позволяет объяснить расовые различия в распространенности SIDS. Исследование опубликовано в сентябрьском номере журнала Pediatric Research.
        До сих пор ученым не удавалось объяснить синдром внезапной младенческой смерти ни подробным изучением медицинской истории малыша, ни результатами патологоанатомического исследования. Чаще всего SIDS происходит во сне, поэтому его еще называют "смертью в колыбели". Большинство случаев приходится на возраст 2-4 месяца. Приблизительно 60% погибших мальчики.
        Прежние исследования обнаружили у внезапно умерших детей генетические мутации, связанные с производством гормона головного мозга серотонина. Серотонин участвует в регуляции различных физиологических функций, включая вегетативную регуляцию дыхания и сердцебиения. Именно нарушение этих функций, по мнению ученых, приводит к внезапной младенческой смерти.
        Джойс Эпштейн, директор Фонда изучения внезапной младенческой смерти, отметила, что результаты исследования подтверждают гипотезу о генетической природе синдрома. Мутации в генах, отвечающих за дыхание и пробуждение от сна, могут быть причиной этого синдрома, который остается самой распространенной причиной смерти младенцев старше одного месяца.