ФОТО: Youtube/B.tv |
Шарлотта отправилась постигать науки в обычную школу в Восточном Йорке (Великобритания) на прошлой неделе. Родители девочки Скотт Гарсайд и Эмма Ньюман уверены, что она сможет найти свое место в жизни. "Несмотря на то что у Шарлотты крайне редкая болезнь, она не тот человек, который захочет быть на вторых ролях, - говорит Эмма Ньюман. – Возможно, у нее маленький рост, однако она сильная личность и хочет делать то же, что и ее сверстники".
Болезнь Шарлотты, по словам ее родителей, не мешает ей быть очень любознательной. "В школе уже сказали, что у нее уровень развития трехлетнего ребенка. Это гораздо лучше, чем мы думали", - отмечает мать девочки. Вместе с тем, как признается женщина, она опасалась за свою дочь, собирая ее в школу: "Конечно, я волновалась, что ее могут травмировать другие дети. Но за ней следит персональный воспитатель, и она не такая хрупкая, как кажется".
У Шарлотты Гарсайд чрезвычайно редкий вид карликовости, которому врачи даже не придумали названия. Вес девочки при рождении составлял около 1 кг, а рост - всего 25 сантиметров. Тогда ей подходила одежда куклы. Врачи заявили, что она не проживет и года.
Хотя малышка и доказала, что медики заблуждались, она по-прежнему носит одежду для новорожденных, а ее любимая кошка лишь чуть меньше своей хозяйки, кроме того, у девочки ослаблена иммунная система и наблюдаются задержки в психическом развитии.
Родители Шарлотты, впрочем, не унывают. "Шарлотта способна удивить, когда меньше всего от нее этого ожидаешь. Мы не знаем, как долго она проживет. Мы не знаем, сможет ли она общаться с людьми, и был момент, когда мы думали, что мы ее потеряем. Но она продолжает расти, и мне не терпится увидеть, какой она будет в следующем году", - признается Эмма Ньюман.
## Youtube/B.tv ©