Диагноз по фотографии

Разработана программа, позволяющая с большой точностью распознавать по фотографиям редкие патологии. Теперь ученые смогут поставить диагноз даже младенцу

Возможно ли поставить медицинский диагноз человеку, имея в руках всего лишь фотографию пациента? К тому же, если этот пациент ребенок? Говорят, что какие-нибудь колдуны или экстрасенсы на это способны. Но где на всех колдунов напасешься? Да и насколько будет точен подобный диагноз – вопрос спорный. Однако сегодня ученые разработали специальную компьютерную программу, которая позволяет с довольно большой точностью распознавать по фотографиям редкие патологии, такие, как синдром Корнелии де Ланге, синдром ломкой Х-хромосомы и синдром Уильямса-Бойрена. Программа представляет лицо в виде схемы из 48 точек. Сравнивая положение этих точек и расстояние между ними с информацией из базы данных, компьютер распознает патологии. Если первые версии этой программы ставили верный диагноз в 60% случаев, то теперь, когда были внесены коррективы, и программа стала обращать большее внимание на глаза, нос, рот и подбородок, результативность повысилась до 76%.

Пациенты, страдающие синдромом Корнелии де Ланге, также известным как амстердамская карликовость, обладают сходными чертами. Это медленное развитие, невысокий рост, чрезмерно густые волосы на голове, дефекты верхних конечностей и сердца. У них также тонкие брови, сходящиеся на переносице, длинные ресницы и короткий вздернутый нос. Это заболевание опасно тяжёлыми пороками внутренних органов и значительным нарушением интеллекта.

При болезни Уильямса-Бойрена имеется довольно характерный внешний вид, который получил название "лицо эльфа": выпуклый лоб, утолщенная складка над верхними веками, косоглазие, отвислые щеки, короткий нос, несколько вывернутые ноздри, толстые губы, большой рот, маленький подбородок, большие ушные раковины, но нет явной лицевой ассиметрии. Кроме этих признаков отмечаются также высокое небо, суховатая кожа, дряблость мускулатуры с мышечной гипотонией, гипермобильность суставов, плоскостопие и другие нарушения скелета.

При синдроме ломкой X-хромосомы наблюдаются проблемы с обучением и поведением пациента. Больные, как правило мальчики, имеют необычно высокий лоб, непропорциональные черты лица, большие челюсти, длинные выступающие вперед уши. Коэффициент умственного развития у таких детей обычно оказывается снижен в несколько раз, и они часто бывают склонными к сильным вспышкам гнева.

Конечно, все эти особенности во внешности пациентов видны, так сказать, невооруженным глазом. Но они проявляются лишь с возрастом, в младенчестве же обнаружить их практически невозможно. Теперь это успешно делает компьютер.

Доктор Дагмар Вичорек (Dagmar Wieczorek) из Института генетики человека университетской клиники города Эссен (Essen), Германия, обработала с помощью этой программы 55 фотографий людей с различными патологиями. Точный диагноз был поставлен в 76% случаев. "Необходимо исключительное мастерство, чтобы выделить признаки заболевания из черт лица, на которые оказывают влияние окружающая среда. Наша цель – помочь недостаточно опытным врачам поставить точный диагноз", – сообщила она.

Разработчики программы надеются, что теперь компьютер поможет врачам с малым опытом работы ставить правильный диагноз.

Выбор читателей