В России начали создавать банк данных для лечения лейкемии

        Желающие стать потенциальными донорами костного мозга приходили сегодня в Центр детской гематологии, чтобы сдать кровь.
        Сотрудники центра не ожидали, что придет так много людей. Многим предложили оставить свои телефоны для того, чтобы пригласить в следующий раз, когда будет проводиться подобная акция.
        На сегодняшний день в Москве нет лаборатории для проведения типирования. Пробирки со специальными препаратами, а их количество ограничено, были привезены благотворительным фондом из Германии. Донорский материал для исследования отвезут туда же. Все данные занесут в международную базу.
        Своего регистра доноров в России пока нет. Чтобы его создать, нужно, как минимум, 50 тыс. человек. Это стоит около $5 миллионов. Проблема в том, что далеко не все больные лейкемией, которым нужна трансплантация костного мозга, могут найти донора за границей. Это связано и с генетическими особенностями нашего населения. И медики в таких ситуациях бессильны. А если в стране будет свой регистр, доноров среди соотечественников многим больным будет найти проще.

Новости партнеров

Выбор читателей