В России вводится электронная система регистрации лекарств

        Регистрация лекарств в РФ будет осуществляться в электронном виде, сообщает сегодня, 16 сентября, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ (Росздравнадзор).
        Система объединяет всех участников предварительного государственного контроля - центральный аппарат и территориальные управления Росздравнадзора, экспертные организации и заявителей.
        Внедрение автоматизированной системы позволит оптимизировать процедуру экспертизы качества лекарственных средств и обеспечит мониторинг сроков исполнения этапов экспертизы. Кроме того, будут сокращены объем документов, представляемых заявителями на бумажных носителях, и временные затраты на проведение всех процедур.
        Планируется, что конечным итогом внедрения программы будет перевод процедуры предварительного государственного контроля на систему электронного документооборота.