У ребенка нашли неизвестную науке болезнь

ФОТО: depositphotos.com

Двухлетний Алфи Джонс из Уэльса является единственным человеком мире, у которого медики нашли настолько редкую болезнь, что у нее еще даже нет названия. Мальчик родился со множеством проблем со здоровьем, среди них отверстие в сердце, глухота и частичная слепота. Кроме того, он не может ходить, пишет Daily Mail. Заболеванию Алфи дали название "перестройка несбалансированной хромосомы", оно ни разу не диагностировалось. Медики установили, что болезнь влияет на 11-ю и 15-ю хромосомы.

Скорее всего, мальчик, никогда не сможет ходить из-за врожденного вывиха бедра. Но мать маленького британца, 37-летняя Мария Джонс, у которой есть еще шестеро детей, не отчаивается и называет своего сына "лучом солнечного света".

"Несмотря на все, что случилось с Альфи, он очень счастливый, потому что все, кто встречаются с ним, сразу же влюбляются в этого маленького человечка. Мы уже добрались до той стадии восприятия, когда смотрим на него, и видим в нем только нашего сына, я так сильно его люблю. У нас были некоторые проблемы в семье до рождения Альфи, но он заставил нас остановиться и подумать о том, что важно. Он стал клеем, который удерживает нашу семью вместе", - призналась она.

Отец Алфи, 42-летний Кент Джонс, рассказал, что они не знают, сколько проживет их сын: с такими случаями врачи не сталкивались. "Врачи сказали нам, что никогда не видели ничего подобного раньше. Мы действительно не знаем, чего ожидать в будущем", - сказал он.

Сейчас родители мальчика пытаются собрать $30 тыс., необходимые для оборудования специальной сенсорной комнаты и приобретения приборов, жизненно важных для ребенка. "Я надеюсь, что если нам удастся собрать средства и приобрести все необходимое, то Альфи будет жить долго и счастливо", - сказала мать Алфи.