Лекарства могут подорожать на 25-40%

        Введение новых правил сертификации лекарственных препаратов с 1 сентября может привести к росту розничных цен на 25-40% и к обвалу российского рынка фармакологии, заявил на пресс-конференции председатель совета директоров ассоциации "ФармАСК" Борис Шпигель.
        По его словам, новые правила сертификации, предусматривающие единовременную сертификацию препаратов при пересечении государственной границы, приведут к простою партий на таможенных складах в течение 60-90 дней, что вызовет нехватку оборотных средств у импортеров. Б.Шпигель отметил, что отечественные производители лекарственных препаратов также пострадают от новых правил из-за того, что для производства ряда лекарств необходимы зарубежные компоненты.
        Руководитель департамента медицинской промышленности Минпромнауки Михаил Григорьев, также принимавший участие в пресс-конференции, подчеркнул, что при недостатке технологических возможностей у отечественных центров для анализа ввозимых препаратов "задержка на таможенных складах может составить не 60 дней, а шесть месяцев".
        Он заявил, что производитель лекарственных препаратов "никогда не придет к проверяющему органу с фальсификатом", т.к. за выпуск недоброкачественной продукции предусматривается уголовная и административная ответственность. "Проблему фальсификаций необходимо решать другим способом", - сказал он.
        В связи с этим М.Григорьев отметил, что новые правила сертификации не направлены на выявление фальсифицированных препаратов, а "служат узким интересам ряда лиц".
        По мнению Бориса Шпигеля, новая система сертификации не может являться средством борьбы против подделок, в качестве альтернативы он предложил ввести систему защитных марок.
        Участники пресс-конференции были солидарны во мнении, что введение новых правил приведет к росту административных барьеров, коррупции, росту цен и дополнительной нагрузке на бюджет.
        На пресс-конференции, состоявшейся в начале августа, заместитель министра здравоохранения РФ Антон Катлинский заявил, что "дальнейший рост подделок позволят сдержать вводимые в России с 1 сентября этого года новые правила сертификации лекарственных средств". Вводимые правила, по мнению замминистра, позволят создать единую конкурентную среду и равные условия для отечественных и зарубежных производителей лекарств.
        Катлинский отметил, что существующая система контроля создает западным производителям привилегии и наносит ущерб российскому производителю, вынужденному многократно, на каждом этапе оборота лекарств сертифицировать продукцию.