Лондонские генетики лечат испорченное зрение при помощи ДНК

        В Лондоне начались первые клинические испытания генной терапии для лечения нарушений зрения. В испытания вовлечены 12 человек с наследственной предрасположенностью к развитию слепоты с раннего детства, - речь идет о генетическом нарушении, вызывающем дегенерацию сетчатки глаза.
        Работа осуществляется Робином Али и его коллегами из Мурфилдской глазной больницы. Лечению подвергаются взрослые и дети с врожденным амаврозом Лебера, который развивается из-за сбоя в гене RPE65. Люди с врожденным амаврозом Лебера, как правило, начинают терять зрение уже в детстве.
        С целью восстановления нормального функционирования зрения ученые под руководством Али вводят пациентам здоровые копии RPE65 в клетки сетчатки при помощи вируса с внедренной в него ДНК. Ранее таким образом были успешно вылечены собаки с врожденным амаврозом Лебера.
        Али со своими коллегами разрабатывал генный метод лечения глазных заболеваний в течение 15 лет. Нынешние клинические испытания, по мнению Али, позволят в будущем использовать его методику для лечения целого спектра различных расстройств зрения.